La FDA aprueba CAPLYTA como terapia adjunta en adultos Dos de cada tres personas con trastorno depresivo mayor (MDD, por sus siglas en inglés) siguen experimentando síntomas, incluso con tratamiento, lo que impacta significativamente su calidad de vida. Para estos adultos, alcanzar remisión es una necesidad urgente. Recientemente, Johnson & Johnson anunció que la FDA aprobó CAPLYTA® (lumateperona) como terapia adjunta a antidepresivos en adultos con MDD.
Invitada especial: Patzy Anzalota, Medical Affairs Associate Director de Johnson & Johnson
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Entrevista la periodista, Debra Feliciano Ledée
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